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S1UE 2.11
Résumé relu par Tarik E., infirmier diplômé d'État · le 4 novembre 2026
Variabilité De La Réponse Des Médicaments
Ce cours répond à une question clé du soin infirmier : pourquoi deux patients sous le même médicament ne réagissent-ils pas pareil ? Comprendre ça, c'est personnaliser les soins. Allez, on y va !
À retenir
- La variabilité de la réponse aux médicaments peut être inter-individuelle entre deux patients ou intra-individuelle chez un même patient.
- Les trois sources principales de variabilité sont les facteurs pharmacocinétiques, pharmacodynamiques et chronopharmacologiques.
- Il ne faut jamais écraser ou ouvrir une forme à libération prolongée et ne jamais écraser les formes gastro-résistantes.
- L'absorption, la distribution, le métabolisme et l'élimination constituent les quatre étapes pharmacocinétiques de la variabilité.
- La clairance de la créatinine évalue la fonction rénale et sa baisse entraîne un risque d'accumulation des médicaments.
- Le sujet âgé présente des modifications physiologiques augmentant le risque d'effets indésirables et de toxicité médicamenteuse.
- Chez l'enfant, l'immaturité des organes et l'absence de barrière hémato-encéphalique chez le nouveau-né modifient la réponse.
- Le placenta laisse traverser la quasi-totalité des médicaments administrés à la mère au cours de la grossesse.
Piège d'examen : Confondre l'arrêt brutal des traitements : les corticoïdes, les bêtabloquants, la trinitrine et les benzodiazépines ne doivent jamais être arrêtés brutalement afin d'éviter un syndrome de sevrage ou une complication aiguë.
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Ce que tu vas apprendre :
- Synthèse complète de l'UE 2.11
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