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S1UE 2.11
Résumé relu par Tarik E., infirmier diplômé d'État · le 4 novembre 2026
Pharmacocinétique
Tu attaques un cours un peu technique, mais super utile pour la pratique infirmière. Accroche-toi, c'est plus simple que ça en a l'air — et cette fiche est là pour toi
À retenir
- La pharmacocinétique étudie le devenir du médicament dans l'organisme de son administration à son élimination.
- L'acronyme ADME regroupe les quatre phases du médicament : absorption, distribution, métabolisme et élimination.
- La biodisponibilité désigne le pourcentage du médicament qui arrive réellement dans le sang après son administration.
- Le premier passage hépatique correspond à la destruction d'une partie du médicament par le foie avant qu'il n'atteigne la circulation générale.
- La forme libre du principe actif est la seule qui peut passer dans les tissus et exercer son effet thérapeutique.
- Le métabolisme hépatique utilise les enzymes du cytochrome P450 en phase un et la conjugaison en phase deux pour rendre les molécules hydrosolubles.
- L'intervalle thérapeutique délimite la zone idéale où le médicament est efficace sans être toxique pour le patient.
- La posologie doit être adaptée chez l'insuffisant rénal, l'insuffisant hépatique, l'enfant et la personne âgée en raison de modifications de l'élimination ou du métabolisme.
Piège d'examen : Confondre le principe actif libre qui est la forme active capable d'agir dans les tissus avec le principe actif lié aux protéines plasmatiques qui constitue une réserve inactive.
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Ce que tu vas apprendre :
- Synthèse complète de l'UE 2.11
- Notions essentielles pour les partiels
- Quiz et flashcards associés inclus
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